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符合《医疗器械网络销售监督管理办法》要求的医疗器械网络交易服务第三方平台提供者，不直接参与医疗器械销售的企业。（一）医疗器械网络交易服务第三方平台备案表（二）营业执照（可通过系统自动获取） ···

根据《医疗器械网络销售监督管理办法》第八条，从事医疗器械网络销售的企业，应当填写医疗器械网络销售信息表，将企业名称、法定代表人或者主要负责人、网站名称、网络客户端应用程序名、网站域名、网站IP地址、电···

符合以下全部条件的单位可以提出申请：广州市内的医疗器械生产企业。申请出具第Ⅰ类医疗器械的《医疗器械产品出口销售证明》（以下简称“《证明》”），第Ⅱ类、第Ⅲ类医疗器械的《证明》由省食品药品监督管理局出···

（一）第二类医疗器械经营备案表；（二）企业营业执照复印件；（三）企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证、学历、职称证明复印件，质量管理人简历表；（四）企业组织机构与部门设置说明···

符合以下全部条件的单位可以提出申请：　 1、有业务发展计划及相关技术方案；　　2、有健全的网络与信息安全保障措施；　　3、本省互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织； ···

根据《医疗器械经营监督管理办法》第七条，从事医疗器械经营，应当具备以下条件：（一）具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称； ···

我们的服务项目：1.二类医疗器械经营备案2.三类医疗器械经营许可证3.一类产品备案/生产备案4.二、三类医疗器械注册证5.二、三类医疗器械生产许可证6.互联网药品信息服务资格证书（医疗器械经营企业）